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Iron Dextran藥品可能引起過敏性休克之不良反應
經查，衛生署核准Iron Dextran（藥品名稱DESMAN INJECTION，得賜滿注射液）藥品許可證為內衛藥製字第002342號，所核適應症為「鐵缺乏之急性貧血」，該藥品仿單中亦詳載「注射本品有出現急 性過敏性反應並因而致死的報告…這些過敏反應常於投藥後數分鐘內出現，造成突然的呼吸困難或心臟血管虛脫…有嚴重過敏或氣喘病史的患者要謹慎使用，出現急 性過敏反應，立即給Epinephrine…」，同時刊載「應以定期血液檢查作為治療準則；靜脈注射：初劑量授與之前先緩慢靜脈注射測試劑量0.5ml (25mg) 雖然急性過敏性反應通常在數分鐘內就會出現，但仍應觀察1小時以上，再給予剩餘的劑量…」。衛生署呼籲醫師為病人處方Iron Dextran藥品時，宜審慎評估病人用藥風險，計算最適合之治療劑量，同時在注射藥品時應有急救設備，病人注射藥品後應觀察是否出現過敏性休克之症狀， 以確保病人用藥安全。衛生署已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫 療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。資料來源: 衛生署新聞 2009/10/21